Y’a-​t-​il une omerta sur les effets indésirables des injections ARNM ?

Avant la pan­dé­mie de COVID-​19, il n’exis­tait pas de seuil de sus­pi­cions de décès ou d’ef­fets indé­si­rables graves qui entraî­nait auto­ma­ti­que­ment l’ar­rêt de l’u­ti­li­sa­tion d’un vac­cin en Europe ou ailleurs, mais des vac­cins ont été stop­pés pour 10 à 50 décès sus­pects ou 1 à 15 cas graves pour 100 000 doses, selon le contexte et la preuve de causalité. 

Or pour l’Europe à ce jour, en février 2025, il y a eu officiellement :

• Morts signa­lées : Environ 12 000 à 13 000 dans EudraVigilance, avec une pos­si­bi­li­té de légère aug­men­ta­tion depuis fin 2023.
• Effets indé­si­rables graves : Environ 750 000 à 850 000, soit la moi­tié des 1,5 à 1,7 mil­lion de signa­le­ments totaux. 
  

Dans ce contexte, on peut se deman­der pour­quoi ces injec­tions van­tées de toutes parts “sûres et effi­caces” n’ont à ce jour tou­jours pas été remises en ques­tion par les auto­ri­tés de san­té. Ce sans comp­ter que le signa­le­ment des effets indé­si­rables est dif­fi­cile à accomplir.

De plus, un état amé­ri­cain, le Montana, vient d’interdire les injec­tions ARNM, et d’autres devraient suivrent. 

Dans ce contexte, une asso­cia­tion d’é­coute s’est créée sos.ecouteei@proton.me